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產(chǎn)品名稱:線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)

產(chǎn)品特點(diǎn):線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)的相關(guān)產(chǎn)品:Collagen III (Anti-Collagen Type III 0.5mgCollagen III (Anti-Collagen Type III ) 抗Ⅲ型膠原抗原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)
FUT8 Protein Human 重組人 FUT8 蛋白 (aa 68-575, His 標(biāo)簽)
IL17F重組大鼠 IL17F / I

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-11-19

訪問次數(shù):4

線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:

產(chǎn)品英文名稱:Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit (JC-1)

產(chǎn)品中文名稱:線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)

規(guī)格:20T/100T/500T

貨號:EY-01X8532
用途:僅供科研研究實驗

特點(diǎn)&優(yōu)勢:

  作為細(xì)胞健康的指標(biāo),檢測線粒體膜電位。

  使用JC-1,一種熒光,親脂,陽離子染料。

  紅色熒光表示健康的線粒體,綠色熒光表明健康狀況不佳的線粒體。

  針對流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡進(jìn)行了優(yōu)化。

  含有CCCP(強(qiáng)效線粒體氧化磷酸化解偶聯(lián)劑)。

保存建議:請參閱說明書中各個組分的存儲條件。自發(fā)貨之日起,在推薦溫度下至少穩(wěn)定12個月。

運(yùn)輸條件:藍(lán)冰運(yùn)輸

背景

線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個標(biāo)志性事件。通過 JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測到細(xì)胞膜電位的下降,同時也可以用 JC-1 從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變作為細(xì)胞凋亡早期的一個檢測指標(biāo)。

線粒體膜電位分析試劑盒(JC-1法)

本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

 1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4 0.5mg5-HTR4(5 hydroxytryptamine serotonin receptor 4) 5-羥色胺受體4抗原

CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

EREG重組小鼠 Epiregulin / EREG 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

ING5重組人 ING5 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

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鹽析法大量蛋白濃縮沉淀試劑盒5/10

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CAMKV Protein Human 重組人 CAMKV 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

IL18R1 Protein Rat 重組大鼠 IL18R1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

操作步驟:

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

(四)誘導(dǎo)表達(dá)

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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