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本公司代理ATCC細胞，提供人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10費用售前售后一條龍服務，若要獲取詳細的說明書或價格信息，點擊了解更多其它源細胞。

細胞名稱  人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10費用
形態(tài)特性 梭形

生長特性 貼壁生長

特征特性 采用脂質體轉染的方法，穩(wěn)定轉染CHO細胞野生型AβPPTS1 基因，所得細胞表達野生型AβPPTS1蛋白。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；250ug/ml G418  

傳代方法 1：

3傳代；2~3天一次。  

傳代情況 不詳

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細胞培養(yǎng)步驟：
一．人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10費用培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
注意事項：
1.收到人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10費用后，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯絡。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質量規(guī)格：>98%,BRMadecassicacid羥基積雪草酸

質量規(guī)格：含量測定Madecassicacid羥基積雪草酸（標準品）

質量規(guī)格：含量測定HydroxyItraconazole羥基基*

質量規(guī)格：HPLC≥99%,標準品QuetiapineHydroxyImpurity羥基*雜質

質量規(guī)格：鑒別Hydroxytyrosol羥基酪醇；3,4-二羥基苯乙醇(標準品)

質量規(guī)格：HPLC≥95%,標準品HydroxyRitonavir羥基*

質量規(guī)格：含量測定Hydroxyapatite羥基磷灰石

質量規(guī)格：>99%,血小板生成素受體激動劑Hydroxynaphtholblue羥基萘酚藍

Polycystin1多囊蛋白1抗體規(guī)格:0.2ml

LASS4壽相關基因lASS4抗體規(guī)格:0.2ml

Importin4/RanBP4核蛋白4抗體（Ran結合蛋白4）規(guī)格:0.2ml

SSEA3階段特異性胚胎表面抗原-3抗體規(guī)格:0.1ml

MMS19DNA修復磺酸敏感性基因19抗體規(guī)格:0.2ml

CTH/CSE/Cystathionase胱硫醚γ裂解酶抗體規(guī)格:0.2ml

SREBP-2*調節(jié)元件結合蛋白2抗體規(guī)格:0.1ml

Nebulin伴肌動蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

CCDC96卷曲螺旋結構域蛋白96抗體規(guī)格:0.2ml

Slitrk1神經突出相關蛋白Slitrk1抗體規(guī)格:0.2ml
人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10費用AntibioticAgar250g抗生素檢定培養(yǎng)基1號（低PH）

Andrade’sCarbohydrateBroth250gAndrade氏糖類肉湯

Anaerobicgasproductingbag10個/包2.5L厭氧產氣包

AnaerobicBeefLiverBroth250g厭氧肉肝湯培養(yǎng)基

AnaerobicAgar250g厭氧菌瓊脂

AmmoniumDextroseMedium250g葡萄糖銨培養(yǎng)基

AmiesTransportMedium20支/包Amies運送培養(yǎng)基管

人APP基因轉染CHO細胞株；7WD10費用在運輸的過程中，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產品的狀況，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現細胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理；如若證實細胞無活力，請在收到貨后48小時內將細胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。