- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動(dòng)
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動(dòng)
- 如何正確存儲(chǔ)E2檢測ELISA試劑盒?
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動(dòng)
- 黃牛皮膚細(xì)胞;BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺(DA)elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動(dòng)火熱進(jìn)行
- 大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞;RM1九月開學(xué)季優(yōu)惠活動(dòng)
- 小鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)elisa試劑盒?“八月中旬優(yōu)惠盛宴”
產(chǎn)品名稱:糖原合成酶激酶3ELIS檢測試劑盒
產(chǎn)品特點(diǎn):糖原合成酶激酶3ELIS檢測試劑盒相關(guān)名稱:多價(jià)蛋白胨 Polypeptone 250g特殊蛋白胨 Peptone Special 250g去氧膽酸鈉 Desoxycholate Salt 100g
產(chǎn)品型號(hào):48T/96T
更新日期:2021-04-20
訪問次數(shù):417
48T/96T糖原合成酶激酶3ELIS檢測試劑盒的詳細(xì)資料:
注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
糖原合成酶激酶3ELIS檢測試劑盒 | glycogen synthase kinase 3 | EY-E98156 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。
少根根霉 Rhizopus arrhizus少突膠質(zhì)細(xì)胞
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
胱天蛋白酶5(CASP5)重組蛋白R(shí)ecombinant Caspase 5 (CASP5)
M9CA肉湯/M9CA BrothBR250克國產(chǎn)/進(jìn)口
普通擬桿菌 Bacteroides vulgatus蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 規(guī)格: 250g 用途: 廣泛用于細(xì)菌的培養(yǎng),特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(yǎng)(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005,I...
植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti猴菌
4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基(配套靛基質(zhì))/MUG培養(yǎng)基/MUG-Medium(with Kovacs)大腸埃希氏菌快速熒光測定培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20m國產(chǎn)/進(jìn)口
小鼠外周血白細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
糖原合成酶激酶3ELIS檢測試劑盒Fraser(FB2)添加劑 5ml*2 每套添加于1000mlHB4193中
UVM培養(yǎng)基 250g 用于李氏菌的增菌培養(yǎng)(MERCK方法)
UVM1添加劑 1ml*5支 取一支添加于225mlUVM培養(yǎng)基中
LM-137瓊脂 250g 用于濾膜法單增李氏菌選擇性分離(NEOGEN標(biāo)準(zhǔn))
mCPC培養(yǎng)基 250g 用于弧菌分離培養(yǎng)(FDA標(biāo)準(zhǔn))
mCPC培養(yǎng)基添加劑 1ml*5 每支添加于90mlMCPC中
副溶血性弧菌瓊脂 250g 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養(yǎng)
副溶血性弧菌增菌液 250g 用于副溶血性弧菌的增菌培養(yǎng)
酵母粉葡萄糖瓊脂(YDC) 250g 用于食品中霉菌及酵母菌總數(shù)測定(ISO標(biāo)準(zhǔn))
Candida 250g 用于食品中Candida及酵母菌總數(shù)測定
DTM培養(yǎng)基 250g 用于食品中真菌的培養(yǎng)
DRBC瓊脂 250g 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養(yǎng)
WORT瓊脂 250g 用于真菌,特別是酵母菌的計(jì)數(shù)和增菌培養(yǎng)
WORT肉湯 250g 用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(
上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下:
1)*抗體——高效、靈敏、特異
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。
如果你對48T/96T糖原合成酶激酶3ELIS檢測試劑盒感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |