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產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存
產(chǎn)品特點:購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存并認(rèn)真閱讀以方便你的實驗操作。
產(chǎn)品型號:
更新日期:2019-02-11
訪問次數(shù):395
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存的詳細(xì)資料:
以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點擊進入。
產(chǎn)品名稱 | 小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存 |
生長特性 | 貼壁生長 |
價格 | 點擊了解 |
細(xì)胞名稱 小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 半貼壁生長
特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:
3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C10
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
?
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
細(xì)胞分類:
*種:
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復(fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。
質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97%Benzophenone苯甲酮(>99.0%(GC))
質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzamide苯甲酰胺(>98%,BR)
質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylhypacoitine苯甲酰次烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=4%Midostaurin苯甲?;宙邏A(PKC-412)
質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品benzoylpaeoniflorin苯甲酰芍藥苷(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylaconine苯甲酰烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品Benzoylmesaconine苯甲酰新烏頭原堿(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:100μg/ml,u=3%TolazolineHCl苯甲唑啉鹽酸鹽/鹽酸妥拉唑林
SodiumBicarbonateBuffer(酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.050T
SodiumBicarbonateBuffer(酸鈉緩沖液),1M,pH8.050T
SodiumBicarbonateBuffer(酸鈉緩沖液),1M,pH8.550T
SodiumBicarbonateBuffer(酸鈉緩沖液),1M,pH9.050T
SodiumBorateBuffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.050T
SodiumBorateBuffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.550T
SodiumBorateBuffer(硼酸鈉緩沖液),0.5M,pH9.050T
SodiumCacodylateBuffer(二胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH6.550T
SodiumCacodylateBuffer(二胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH6.850T
SodiumCacodylateBuffer(二胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.050T
SodiumCarbonateBicarbonate,0.5M,pH8.550T
SodiumCarbonateBicarbonate,0.5M,pH9.050T
SodiumCarbonateSolution(酸鈉溶液),0.5M,pH1050T
SodiumCarbonateSolution(酸鈉溶液),0.5M,pH9.450T
SodiumChlorideSolution(化鈉溶液),0.9%50T
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3保存DCTN3 動力蛋白激活蛋白亞基3多克隆抗體 0.2ml
DCTN6 動力蛋白激活蛋白6多克隆抗體 0.2ml
DCUN1D2 DCN1樣蛋白2多克隆抗體 0.2ml
DCUN1D4 DCUN1D4蛋白多克隆抗體 0.2ml
DDAH-II 雙水解酶2多克隆抗體 0.2ml
DDB1 DNA損傷結(jié)合蛋白1多克隆抗體 0.2ml
DDB2 DNA損傷結(jié)合蛋白2多克隆抗體 0.1ml
DDC/DOPA Decarboxylase 多巴胺脫羧酶多克隆抗體 0.1ml
DDCT/DDT D型多巴色素脫羧酶 0.2ml
D-DIMER 交聯(lián)纖維蛋白二聚體多克隆抗體 0.2ml
DDIT4/REDD1 DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白4多克隆抗體 0.1ml
DDIT4L DNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄樣蛋白4多克隆抗體 0.2ml
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