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產(chǎn)品名稱:C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞規(guī)格
產(chǎn)品特點:C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:kelch樣蛋白5抗體 KLHDC5 0.2ml驅(qū)動蛋白家族成員C1抗體 KIFC1 0.2mlKelch樣蛋白22抗體 KLHL22 0.2ml電壓門控鉀通道Kv4.1抗體 KCND1 0.2ml酸敏感鉀離子通道蛋白3抗體 KCNK3 0.1mlKlotho多肽蛋白抗體 Klotho 0.1ml鈣激活鉀通道蛋白
產(chǎn)品型號:
更新日期:2021-03-29
訪問次數(shù):420
C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞規(guī)格的詳細(xì)資料:
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
下列是產(chǎn)品的訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞規(guī)格 |
英文名稱 | C3H 10T1/2 2A6 cells, mouse fibroblast cells |
貨號 | EY-X64260 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
TE-10(人食管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞PA317
小鼠畸胎瘤細(xì)胞P19
豬髖動脈內(nèi)細(xì)胞PIEC
SY5Y/神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞小鼠膀胱上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基
釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeSP2/0(小鼠骨髓瘤細(xì)胞)
人小細(xì)胞肺細(xì)胞NCI-H446
U-937(人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
MC3T3-E1(小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
3% NaC1胰胨水發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口
戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusrCF, 大鼠心臟成纖維細(xì)胞
C3H 10T1/2 2A6細(xì)胞,小鼠成纖維細(xì)胞規(guī)格小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白2MIP-2(Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2) ELISA Kit 96T
大鼠熱休克蛋白27HSP-27 ELISA Kit 96T
小鼠催產(chǎn)素OT(Mouse oxytocin) ELISA Kit 96T
人中性粒細(xì)胞趨化蛋白2NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit 96T
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3βMIP-3 Beta/ELC/CCL19(Mouse macrophage inflammatory protein 3 Beta) ELISA Kit 96T
大鼠Smad1大鼠Smad1 ELISA Kit 96T
人趨化因子Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit 96T
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽NTX(Mouse cross linked N-telopeptide of type I collagen) ELISA Kit 96T
人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9bFGF-9(Human basic fibroblast growth factor 9) ELISA Kit 96T
大鼠Smad7大鼠Smad7 ELISA Kit 96T
大鼠26S蛋白酶體26S PSM ELISA Kit 96T
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