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小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸現(xiàn)貨供應，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱  小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸
形態(tài)特性 克隆樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 裸鼠移植實驗證明可向三個胚層分化。

培養(yǎng)條件 KO-DMEM + 15% FBS + 103U/ml LIF + 2mM L-Glu + 1% NEAA + 0.1M β-Mer

傳代方法 1：

10傳代；3~4天傳代一次  

傳代情況

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
2-脫氧-2,2-二戊呋喃糖-1- 3,5-二安息香酸鹽

四(3,5-二叔丁基-4-羥基)苯丙酸酯

1-環(huán)丙基

6--2-基

Ethylamine-borontrifluoride  三化乙胺  75-23-0

Thioacetamide  硫代乙酰胺  62-55-5

3,3'-Dimethyldiphenylamine  鄰聯(lián)胺  626-13-1

1-Pentanethiol  戊硫醇  110-66-7

大鼠脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒 Human Angiotensin conveing enzyme 2,ACE2 ELISA Kit

人抗補體1q抗體(ai-C1q-aibody)ELISA試劑盒 ，英文名： ai-C1q-aibody ELISA Kit

RatIerleukin-7,IL-7ELISA試劑盒大鼠白介素7(IL-7)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

HumanGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISA試劑盒人糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Humankaliureticpeptide,KPELISAKit人利鉀尿肽(KP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸ADAM23  去整合素樣金屬蛋白酶23多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM20  去整合素樣金屬蛋白酶20多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM2  去整合素樣金屬蛋白酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM19  去整合素樣金屬蛋白酶19多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM18  去整合素樣金屬蛋白酶18多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM17/CD156b  腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)換酶   規(guī)格 0.1ml*

ADAM15  去整合素樣金屬蛋白酶15多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

ADAM12/MLTN  去整合素樣金屬蛋白酶12多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM11  去整合素樣金屬蛋白酶11多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADAM10/MADM/CD156c  去整合素樣金屬蛋白酶10多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ADA/Adenosine deaminase  腺苷脫氨酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

AD7C-NTP(human)  神經(jīng)絲蛋白多克隆抗體（人）   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠誘導性多潛能干細胞；PUMC-mips-B6運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。