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人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 DU 145 是從一位有三年淋巴細(xì)胞白血病史的前列腺癌患者的腦部轉(zhuǎn)移病灶損害中建株的。 此細(xì)胞株及從軟瓊脂中分離到的細(xì)胞不具有可檢測的激素敏感性，酸性磷酸酶呈弱陽性。 對(duì)此株及原始腫瘤細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)分析可見微絨毛，微絲及細(xì)胞橋粒。 有許多線粒體，發(fā)育良好高爾基體和異質(zhì)溶酶體。 該細(xì)胞不表達(dá)前列腺抗體。

培養(yǎng)條件 F12K 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

?

細(xì)胞分類：
*種：
人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
冰乙酸Acetic acid glacialGR500ml

ST-150-X1.5 ml 螺口尖底凍存管(琥珀色)(無蓋)97

G8751-1GGlycogen Type II 糖原II9005-79-21g

0.1M檸檬酸抗原修復(fù)液1L

Mega-8

本StyreneGCS2ml

SM0312GeneRuler 1kb DNA Ladder196

C7902-500GCalcium Chloride 錄化鈣10035-04-8500g

Cholesterol100g

瑞氏色素5g

大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒 ，英文名： PDGFsR-α ELISA Kit

人α1(Thymosinα1)ELISA檢測試劑盒Humahymosinα1ELISAKit 96T/48T

大鼠SHC轉(zhuǎn)化蛋白1(SHC1)免疫試劑盒 Rat SHC-ansforming protein 1,SHC1 ELISA kit

CLIAKitforsPLA2(RatsecretedphospholipaseA2,sPLA2)ELISAKit大鼠分泌型磷脂酶A2規(guī)格：48T/96T

肉類氟元素比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitMDC/CCL22人巨噬細(xì)胞來源的趨化因子規(guī)格：48T/96T
人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用GLO1  乙二醛酶1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

GLMN/FK506 binding protein associated protein  FK506結(jié)合蛋白相關(guān)蛋白多克隆抗體（相關(guān)蛋白）   規(guī)格 0.2ml*

GLIPR2  腦膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLIPR1  腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Gliomedin/COLM  神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)基因2)多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLI1/Zfp5  腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白多克隆抗體（鋅指蛋白5）   規(guī)格 0.1ml*

GLCNE  GLCNE蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLCCI1  糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GLB1L3  β半乳糖苷酶1樣蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GKRP  葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GK5/Glycerokinase 5  甘油激酶5多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

GJC2/Connexin 47  間隙連接蛋白47多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人前列腺癌細(xì)胞；DU145[DU145；DU-145]費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。