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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910運輸售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息，點擊了解更多腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910運輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 HO-8910細(xì)胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉(zhuǎn)移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)*。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402、SMMC7721等多株細(xì)胞為同一遺傳背景，懷疑彼此間存在交叉污染。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910運輸在運輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請試著用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實細(xì)胞無活力，請在收到貨后48小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910運輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項：
1.收到人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910運輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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沙氏葡萄糖瓊脂(USP)250g用于真菌的分離培養(yǎng)

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CCDABase

抗生素2號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)  Antibiotic Agar NO.2  250克  、等的效價測定

抗生素3號培養(yǎng)基  Antibiotic Agar NO.3  250克  藤黃八疊球菌懸液的制備

抗生素4號培養(yǎng)基  Antibiotic Agar NO.4  250克  等的效價測定

抗生素5號培養(yǎng)基  Antibiotic Agar NO.5  250克  抗生素微生物的效價測定
人卵巢癌細(xì)胞；HO-8910運輸Lefty/TGF beta 4  轉(zhuǎn)化生長因子β4多克隆抗體TGF β4   規(guī)格 0.2ml*

LEF-1  淋巴增強因子-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

LECT1  白細(xì)胞衍生化學(xué)吸引素多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

LDOC1/BCUR1  癌癥拉鏈下調(diào)因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

LDL receptor  低密度脂蛋白受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

LDL  低密度脂蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

LDHD  乳酸脫氫酶D多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

LDHC/Cancer,testis antigen 32  乳酸脫氫酶LDH-C（腫瘤/抗原32）多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

LDHA/LDH  乳酸脫氫酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

LCMT1  羧基甲基轉(zhuǎn)移酶1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Lck/p56-LCK  淋巴細(xì)胞特異性蛋白激酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

L-Citrulline  L-瓜氨酸多克隆抗體   規(guī)格 0.2mg*