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ELISA試劑盒價格應用的判斷標準是什么
點擊次數：842 更新時間：2018-10-25
、ELISA試劑盒價格的應用
利用基因定點修飾技術CRISPR-Cas系統(tǒng)，可快速地在單倍體干細胞上進行定位的基因修飾或敲除，并且處理后的細胞仍能維持單倍體和多能性狀態(tài)。尤為重要的是，該工作證明了大鼠單倍體胚胎干細胞同樣具有替代與卵母細胞“受精”并產生健康大鼠的能力。
第二、如何去判斷原裝ELISA試劑盒檢測結果
1.目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于陰性對照;與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2.以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3.以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1，但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4.定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
第三、對原裝ELISA試劑盒的研究表明
*大鼠ELISA試劑盒進行了研究，應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒水平。用純化的大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒使用說明書抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入類性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒，再與HRP標記的類性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的類性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，通過標準曲線計算樣品中大鼠性激素結合球蛋白(SHBG)elisa試劑盒濃度。