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　　為了更好的使用elisa試劑盒，接下來為大家說一下elisa試劑盒的提純方法，希望以下介紹對大家有所幫助。

IL-3 雞白介素3酶聯(lián)免疫試劑盒分光光度法 注意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。 試劑一：液體×1瓶，4℃保存。 試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加10mL蒸餾水溶解。 試劑三：粉劑×1瓶，4℃避光保存。臨用前加入10mL試劑一，沸水溶解。試劑四：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前加50mL蒸餾水溶解。試劑五：液體×1瓶，4℃保存。 標準品：液體×1支，0.25μmol/mL標準酪an酸溶液，4℃保存。自備儀器和用品： 可見分光光度計、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、1mL玻璃比色皿、1.5mLEP管和蒸餾水。產(chǎn)品說明： NP在一定的溫度和中性pH條件下，催化水解蛋白質(zhì)。由于其安全無毒、水解能力強、作用范圍廣等特點，中性蛋bai酶常用于食品、飼料、化妝品和營養(yǎng)保健品。 中性條件下，NP催化酪蛋白水解產(chǎn)生酪an酸；在堿性條件下，酪an酸還原磷鉬酸化合物生成鎢藍；在680nm有特征吸收峰。

操作過程：

一、粗酶液提?。?/p>

1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心10min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液：直接測定。 3.細菌、真菌：按照細胞數(shù)量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

二、測定操作： 1.分光光度計預熱30min，調(diào)節(jié)波長到680nm，蒸餾水調(diào)零。2.試劑二、試劑三和試劑四置于30℃水浴保溫30min。 3.對照管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑二，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑三，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A對照管。 4.測定管：取一支EP管，加入100μL粗酶液，200μL試劑三，混勻后置于30℃水浴保溫10min；加入200μL試劑二，混勻后8000g，4℃離心10min；取200μL上清液，加入新的EP管，再加入1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A測定管。（注意與空白管不同，先加試劑三，后加試劑二） 5.空白管：取EP管，加入200μL蒸餾水，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A空白管。 6.標準管：取EP管，加入200μL標準品，1000μL試劑四，200μL試劑五，混勻后置于30℃水浴保溫20min，于680nm測定光吸收，記為A標準管。注意：空白管和標準管只需要測定一次。

NP酶活性計算：

（1）按蛋白濃度計算 NP活性單位（U）定義：30℃每毫克蛋白每分鐘水解產(chǎn)生1μmol酪an酸為一個酶活單位。NP活性（U/mgprot）=C標準品×△A測定÷△A標準×V1÷（Cpr×V2）÷T =0.125×△A測定÷△A標準÷Cpr 

（2）按樣本鮮重計算 NP活性單位（U）定義：30℃每克樣品每分鐘催化水解產(chǎn)生1μmol酪an酸為一個酶活單位。NP活性（U/g鮮重）=C標準品×△A測定÷△A標準×V1÷（W×V2÷V3）÷T =0.125×△A測定÷△A標準÷WC標準品：標準酪an酸溶液濃度，0.25μmol/mL；Cpr：粗酶液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣品鮮重，g； V1：酶促反應總體積，0.1mL；V2：加入反應體系中粗酶液體積，20µL=2×10-2mL；V3：粗酶液總體積，1mL； T：催化反應時間，10min。 注意：若反應較弱，（A測定管－A對照管）差值較小，可適當延長反應時間（20-30min），即第一步水浴時間，最后計算酶活時對公式進行修改。

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